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分子生物學常用名詞解釋
分子生物學名詞解釋 rS=tcBO nP5d? 生物信息學(Informatics):使用計算機和統計方法作為工具,管理從試驗中得到的大量信息。生物信息學包括:數據庫搜索的快速算法,對DNA的分析方法,從DNA序列來預測蛋白質的序列和結構。 %
i%ew4 原位雜交(insituhybridization):使用DNA或者RNA探針來檢測與其互補的另一條鏈在細菌或其他真核細胞中的位置。 8Yo-~,Gb 分裂間期(interphase):整個細胞周期中的一部分,在這個期間細胞完成染色體中DNA的復制和相關蛋白質的合成,染色體呈現出染色質的形態即長的細絲狀。 o- cj&Cv% 內含子(Introns):基因中除了外顯子,剩余的DNA序列就構成了內含子,內含子被轉錄成RNA,但是接著就被剪切掉,因此內含子不編碼蛋白質。 )A"ZV[eOoQ 體外(invitro):在一個活體生物之外。比如DNA的體外復制,它不使用將外源DNA引入到宿主細胞內進行大量繁殖的方法。 <[/PyNYK 染色體組型(Karyotype):描述一個生物體內所有染色體的大小、形狀和數量信息的圖象。這種組型技術可用來尋找染色體歧變同特定疾病的關系,比如:染色體數目的異常增加、形狀發生異常變化等。 ze*&*csO 文庫(library):從某條染色體上制取的DNA片段未經排序的克隆集合,克隆之間的順序關系可以通過物理圖譜來顯示。 :QxL 9&"
連鎖關系(Linkage):兩個標記之間的鄰接關系。如果兩個標記間距離比較近的話,那么在減數分裂發生交叉,兩個標記被分離的概率就比較小。 d*]Dv,#X 連鎖圖譜(LinkageMap):染色體上兩個遺傳位點之間相對位置的關系。兩個位點之間的距離依據它們共同遺傳的概率來確定。 87&KQ_ 定位(Localize):確定一個基因或者標記在染色體上的原始位置。 _ .-o%6 位點(Locus:Lociaspl):染色體上一個基因或者標記的位置。位點有時特指DNA上有表達功能的部分。 97['VOh0 酶切圖譜(MacrorestrictionMap):描述限制性內切酶的酶切點的位置和距離信息的圖譜。 NvEm,E\| 標記(Marker):染色體上一個可以被識別的區域(比如限制性內切酶的酶切點,基因的位置等)。標記的遺傳能夠被檢測出來。標記可以是染色體上有表達功能的部分(比如基因),也可以是沒有編碼蛋白質功能但遺傳特性能夠被檢測出來的部分。 Qx9>,e6+ 減數分裂(Meiosis):精母細胞或卵母細胞的染色體只復制一次,但是兩次連續的分裂,最終產生4個子細胞,每個子細胞的染色體數目減半。 R-=_z6< 信使RNA(MessengerRNA):攜帶遺傳信息,在蛋白質合成時充當模板的RNA。 四分體時期(Metaphase):在有絲分裂和無絲分裂過程中,每條染色體經過復制都形成兩條姐妹染色單體,這樣兩條同源染色體就包含4條染色單體,它們在紡錘絲的牽引下,排列在赤道板上。此時最適宜對染色體進行觀察。 Usa{J: 有絲分裂(Mitosis):細胞的一種繁殖方式,每個細胞都形成和親代細胞兩個完全相同的子細胞。 E.?E~
}z iplexing:一種同時采用多種樣品的測序方法,能夠大大提高測序速度。 Eqz4{\
突變(Mutation):DNA序列上任一種可以被遺傳的變易。 Pmqx ; 核苷酸(Nucleotide):DNA和RNA的基本組成部分,通常包含一分子核糖,一分子磷酸和一分子堿基。多個核苷酸通過磷酸二酯鍵連接成一條鏈狀。 K> c8r8! 細胞核(Nucleos):真核細胞中的一種細胞器,內含遺傳物質。 xn%
l 癌基因(Oncogene):一種能夠導致癌癥的基因。許多致癌基因都直接或間接地控制細胞的成長速度。 Sb@{f<3E 噬菌體(phage):一種以細菌為宿主細胞的病毒。 ^8o_Iz)r, 物理圖譜(PhysicsMap):物理圖譜描繪DNA上可以識別的標記的位置和相互之間的距離(以堿基對的數目為衡量單位),這些可以識別的標記包括限制性內切酶的酶切位點,基因等。物理圖譜不考慮兩個標記共同遺傳的概率等信息。對于人類基因組來說,最粗的物理圖譜是染色體的條帶染色模式,最精細的圖譜是測出DNA的完整堿基序列。 c n\k`8 質粒(Plasmid):質粒是細菌的染色體外能夠自我復制的環狀DNA分子。它能夠和細胞核中的染色體明顯地區別開來,而且并不是細胞生存的必要物質。一些質粒適宜于引入到宿主細胞中去,并利用宿主細胞的DNA大量繁殖,因此我們常常采用質粒作為外源DNA的載體,外源DNA借助于質粒在宿主細胞中大量繁殖。 B[)
[fE 多基因病(PolygenicDisorder):有多個基因位點共同決定的遺傳病(如心臟病、糖尿病、一些癌癥等)。這類疾病的遺傳由多個基因位點共同控制,因而比單基因病的遺傳更為復雜。 $|`t9-EA/ 多聚酶鏈式反應(PCR):一種體外擴增DNA的方法。PCR使用一種耐熱的多聚酶,以及兩個含有20個堿基的單鏈引物。經過高溫變性將模板DNA分離成兩條鏈,低溫退火使得引物和一條模板單鏈結合,然后是中溫延伸,反應液的游離核苷酸緊接著引物從5‘端到3’端合成一條互補的新鏈。而新合成的DNA又可以繼續進行上述循環,因此DNA的數目不斷倍增。 w>`h3;,2亚洲国产精品va在线观看麻豆
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