名詞解釋 1， 半衰期：是指體內藥物濃度或藥量下降一半所需要的時間，又稱血漿半衰期或生物半衰 期，一般簡稱半衰期。半衰期是藥動學的重要參數，是反映藥物從體內消除快慢的一種指標。 2， 藥時曲線下面積（arear under the concentration-time curve,AUC）,AUC理論上講是時間從 t0~t∞的藥時曲線下面積，反映到達全身循環的藥物總量。 3， 表觀分布容積（apparent volume of distribution,Vd）Vd是指藥物在體內的分布達到動態 平衡時，藥物總量按血漿藥物濃度分布所需的總容積。Vd值的意義是反映藥物在體內的分布情況。 4， 體清除率簡稱清除率，是指在單位時間內機體通過各種消除過程（包括生物轉化和排泄） 消除藥物的血漿容積，單位以ml•min-1•kg-1表示。 5， 峰濃度（Cmax）與峰時（tmax），給藥后達到的最高血藥濃度稱血藥峰濃度（簡稱峰濃度）， 它與給藥劑量、給藥途徑、給藥次數及達到時間有關。給藥后達到最高血藥濃度所需的時間稱達峰時間（簡稱峰時），它取決于吸收速率和消除速率。 6， 生物利用度，指藥物以一定的藥劑從給藥部位吸收進入全身循環的速率和程度。這個參 數是決定藥物量效關系的首要因素。 7， 藥時曲線，在藥動學研究中，給藥后不同時間采集血樣，測定其藥物濃度，常以時間作 橫坐標，以血藥濃度作縱坐標，繪出曲線稱為血漿藥物濃度－時間曲線，簡稱藥時曲線。 8， 藥效學的協同作用，兩藥合用的效應大于單藥效應的代數和，成為協同作用。 9， 藥效學的拮抗作用，兩藥合用的效應等于它們分別作用的代數和，稱相加作用（additive effect）;兩藥合用的效應小于它們分別作用的總和，稱拮抗作用（antagonism）. 10, 配伍禁忌，兩種以上藥物混合使用或藥物制成制劑時，可能發生體外的互相作用，出現 使藥物中和、水解、破壞失效等理化反應，這時可能發生渾濁、沉淀、產生氣體及變色等外觀異常的現象，被稱為配伍禁忌。 11，受體-效應偶聯（receptor-effect couping）：神經遞質或激動劑與相應受體結合后， 觸發一系列生物化學過程，最終導致某些生理效應的產生，此過程稱為受體一效應偶聯。 12，擬似藥或激動藥（agonist）:大多數傳出神經藥物能直接與受體結合而發揮作用。結合 后激動受體，產生與遞質相似作用的藥物，稱為擬似藥或激動藥。 13，抗膽堿藥（anticholierpic drugs）:又稱膽堿受體阻斷藥（choliocetor blocking drugs）,這是一類作用于節后膽堿神經支配的效應細胞，阻斷節后膽堿能神經興奮效應的藥物 14，化學治療藥（chemotherapeutic agents）:簡稱化療藥。凡是對侵襲性的病原體具有選擇 性抑制或殺滅作用，而對機體（宿主）沒有或只有輕度毒性作用的化學物質，即稱為化學治療藥。 15，化療指數（chemotherapeutic index）是評價化療藥的安全度及治療價值的標準�；�
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