沈陽藥科大學2001年有機化學（博士）

沈陽藥科大學2001年有機化學（博士） 6/^$SWd2  
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一、判斷題（10’）： $]IX11.m  
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1．含有一個手性碳原子的手性分子通過反應增加了一個手性碳原子，所生成的兩個化合物互為對映體。 gBQK  
2．利用核磁共振氫譜可以區分順反異構體。 Jh2eo+/%  
3．一個化合物的pKa值越大，其酸性越強。 fHTqLYd-  
4．催化氫化反應是立體專一性的順式加成反應。 mM.-MIp  
5．順式丁烯二酸的pKa1值小于反式丁烯二酸的pKa1值，順式丁烯二酸的pKa2值大于反式丁烯二酸的pKa2值。 '=?IVm#C  
6．叔丁胺是一種伯胺。 7=yC*]BH-=  
7．甲基負離子為平面結構，負電荷處于sp2雜化碳原子的未參與雜化的p軌道上。 G}1?lO_d`  
8．二甲基亞砜是一種非質子性的極性溶劑。 |=H*" (  
9．凡Π電子數符合4n+2(n=0,1,2,3,4,5)的平面環狀化合物均具有芳香性。 c,%9Fh?(  
10．因為三元環的張力大于五元環的張力，所以環丙烯正離子的穩定性小于環戊二烯正離子的穩定性。 M`!\$D  
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二、選擇題（10’）： 'EFSr!+  
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1. 研究自由基結構可用（   ）。 'f0*~Wq|  
    A. Mossbauer光譜 B. Raman光譜 C. 順磁共振光譜D. 光電子能譜 8x$BbK  
)SG+9!AbMZ  
2. 下列化合物中，酸性最強的是（   ）。 j)IXe 0dMC  
    A. CH3COCH3 B. CH3SO2CH3 C. CH3CO2CH3 D. CH3SOCH3 C'亚洲国产精品va在线观看麻豆